Know why a new medicine or treatment is prescribed and how it will help your child. Le foie, plaque tournante du métabolisme, est au premier chef concerné par cette forme de pathologie lorsqu'il se charge exagérément de corps gras (stéatose) ou encore de glycogène. Trouvé à l'intérieur â Page 536Cas des glycogénoses 9 types à prédominance musculaire ou hépatique, résultant du déficit ... Clinique ⢠Symptômes habituellement permanents, progressifs, ... Muscle and liver contain the homotetramers M4 and L4, whereas erythrocytes contain five isozymes composed of M (muscle) and L (liver) subunits, i.e., M4, M3L, M2L2, ML3, . […] d'hypertension artérielle pulmonaire persistante. Parlez à notre Chatbot et répondez aux questions pour affiner les diagnostics différentiels possibles. COVID-19: We are vaccinating patients ages 12+. Consulté le 11 octobre 2021 sur https://www.universalis.fr/encyclopedie/glycogenoses/, Encyclopædia Universalis, s.v. It is the only glycogen storage disease with a defect in lysosomal metabolism, and the first glycogen . Explore symptoms, inheritance, genetics of this condition. [anafrimed.net], Etiologie La maladie est due à un dysfonctionnement du système de la G6P, étape clef de la régulation de la glycémie. . Know the reason for the visit and what you want to happen. Glycogen storage diseases (GSDs) are inherited disorders due to deficiency of enzymes involved in glycogen metabolism. Les enfants at […] Trouvé à l'intérieur â Page 148... voie de dégradation des hydrates de carbone ( glycogénose ) , des lipides ... Les symptômes d'appel qui font rechercher une pathologie musculaire sont ... La pathologie rénale de la GSD1a est caractérisée par des symptômes et une évolution clinique . Trouvé à l'intérieur â Page 274... biologique et anatomique cohérent s'est trouvé édifié pour caractériser la glycogénose hépatique (13, 32, 8, 1, 10, 38, 39). Les symptômes apparaissent ... Un chat peut être vacciné vers sa huitième semaine de vie. It is most often seen in babies or young children. Trouvé à l'intérieur â Page 525... (calcifications surrénaliennes) Arthrogrypose Glycogénose type IV Déficit de la ... Intervalle libre ou non Symptômes généraux : Macro- ou microcéphalie ... Posted by Admin on 15:54. 2 - Enquête paraclinique Bilan de 1re intention Toute hypoglycémie doit être authentifiée par une glycémie veineuse DE L' : Douleur abdominale postprandiale soulagée par vomissements; Malabsorption, stéatorrhée (anémie pernicieuse.) 1 - Enquête clinique minutieuse Les circonstances de survenue doivent être recueillies : âge de l’enfant ; contexte particulier ; survenue de l’hypoglycémie au jeûne court ou long, épisode unique ou récidive. FPnotebook.com is a rapid access, point-of-care medical reference for primary care and emergency clinicians. Le type a touche 80% des patients. Les typ [...], 1 Philips Respironics issued a recall for some CPAP and BiLevel PAP devices and mechanical ventilators. Les manifestations cliniques se divisent en deux groupes : celles qui impliquent le foie et celles qui impliquent le muscle strié. Know what to expect if your child does not take the medicine or have the test or procedure. consulté le 11 octobre 2021. Know how you can contact your child’s provider after office hours. Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Maladie De Pompe Get Notified about the latest hits and traits, so that you will be usually on top of the latest in music In relation to your pals. Moins de causes classiques comprennent des conditions génétiques telles que la hémochromatose primitive, la mucoviscidose, la maladie de Wilson, l'atrésie biliaire, et la glycogénose. Always see your child’s healthcare provider to be sure. [glycogenoses.org], La glycogénose de type II, ou maladie de Pompe, commence quelques mois après la naissance et associe une hypotonie (faiblesse musculaire), un gros cœur, une surcharge du foie, une macroglossie (grosse langue) ; son diagnostic anténatal est possible. La plupart des enzymes impliquées possèdent des isoformes différentes selon le tissu (foie ou muscle). Glycogen storage diseases (GSDs) are a group of inherited genetic disorders that cause glycogen to be improperly stored in the body. Voir plus d'idées sur le thème acide urique, acide, soigner la goutte. 1- La prévention du jeûne. Most parents do not show any signs of GSD. [maladies-de-pompes.skyrock.com], […] de Pompe, 232300) Début: nourrisson, enfant ou âge adulte; activité enzymatique résiduelle dans les formes de l'enfant et de l'adulte Caractéristiques cliniques: dans la forme infantile, cardiomyopathie avec insuffisance cardiaque, hypotonie sévère, macroglossie [msdmanuals.com], GSD I (maladie de Von Gierke) Type le plus commun de glycogénose de type I: Ia ( 80%) Début: avant 1 an Caractéristiques cliniques: avant 1 an, hypoglycémie grave, acidose lactique et hépatomégalie; plus tard, adénomes hépatiques, néphromégalie avec insuffisance [msdmanuals.com], Problèmes majeurs: - Hypoglycémie - Acidose lactique - Hépatomégalie, - Atteinte rénale Description: - Glycogénose Type I (IA & IB) - Affection autosomique récessive - Anomalie du métabolisme des glucides par défaut en glucose 6 phosphatase responsable [xn--anesthsie-et-maladies-rares-goc.com], Les signes sont une hépatomégalie, un retard de croissance, une ostéopénie voire une ostéoporose, un faciès poupin, une néphromégalie et des épistaxis par dysfonction plaquettaire. …pour nos abonnés, l’article se compose de 2 pages. Glycogen is stored in the liver. He or she may need to have a medical treatment to replace the enzyme that is missing (enzyme replacement therapy). Each GSD has its own symptoms and needs different treatment. Lire la suite, Également appelée glycogénose de type V, la maladie de McArdle est une maladie métabolique rare due au déficit en glycogène phosphorylase dans les cellules musculaires. Au début de la maladie les symptômes sont vagues. [tousalecole.fr]. L'existence d'autres types (c, d) n'a pas été confirmée. [dictionnaire.acadpharm.org], – Lorsque les prélèvements de sang sont faits, on découvre qu’il y a habituellement une hypoglycémie, une hyperlactacidémie, une élévation des concentrations du cholestérol et d’autres lipides, de même qu’une élévation de la concentration de l’acide [glycogenoses.org], Méthode(s) diagnostique(s) Le diagnostic repose sur la clinique et sur le dosage de la glycémie et de la lactacidémie postprandiales (hyperglycemie et hypolactacidemie) et après un jeûne de trois à quatre heures (hypoglycemie et hyperlactacidemie). Trouvé à l'intérieur â Page 105Glycogénoses de types 6 et 9 Ces glycogénoses « bénignes » sont dues soit à un ... Les autres symptômes révélateurs peuvent être une surdité, une cécité, ... - Chaque personne est différente et chaque traitement, particulier, aussi il est difficile de généraliser. Lire la suite, Biochimistes américains d'origine tchèque dont les noms sont restés liés aux esters phosphoriques, et qui ont joué un rôle important dans l'étude du métabolisme du glucose. Or glycogen may not form properly. [campus.cerimes.fr], La glycogénose de type I correspond à une glycogénose hépato-rénale qui se manifeste par des hypoglycémies de jeûne court associées à une hyperlactatémie, une hypertriglycéridémie, une hyperuricémie et à une hépatomégalie. Lire la suite, La maladie de Forbes, également appelée maladie de Cori ou glycogénose de type III, est une maladie héréditaire rare dans laquelle la dégradation du glycogène en résidus de glucose simples est incomplète, entraînant l'accumulation de composés intermédiaires dans les cellules du foie. La . Types of GSD are grouped by the enzyme that is missing in each one. The sample will be taken to a lab. Deux groupes de pathologies sont actuellement individualisées : la glycogénose interstitielle pulmonaire et l'hyperplasie des cellules neuroendocrines (NEHI). Les autres types de glycogénoses hépatiques sont : le type I, lié au déficit en glucose-6-phosphatase ; le type III, ou maladie de Forbes, est lié au déficit en amylo-1,6-glucosidase et/ou en oligo-1,4-glucose transférase ; le type IV, également appelé maladie d'Andersen, est lié à un déficit en amylo-1,4/1,6-transglucosidase, qui conduit à un glycogène dont la structure est anormale ; le type VI est le déficit en phosphorylase hépatique ; le type IX, en phosphorylase-kinase ; le type XI, en phosphoglucomutase ; et le type XII en kinase AMPc dépendante. Trouvé à l'intérieur â Page 44Symptômes. La glycogénose généralisée type II est la plus grave des glycogé- noses. Elle est rarement symptomatique dans la période néonatale; à ce moment, ... Traitement : Pas de traitement spécifique connu ce jour. Une surcharge en gl […] 2. La symptomatologie des glycogénoses, ainsi que l'âge des premiers symptômes varient beaucoup selon l'âge des patients et le type de glycogénose.Les symptômes les plus fréquents sont l'hypoglycémie (malaise, pâleur, sueurs) et la myopathie (atteinte musculaire). [fr.glosbe.com], Toutefois, n'oublions pas que l'alimentation est la base du traitement de ces pathologies. Les types I et III sont le plus souvent symptomatiques, et, dans le type I, la goutte est typiquement associée après la puberté ou plus tard dans la vie. He or she can find out your chances of having a child with GSD. Your child’s healthcare provider will ask about your child’s symptoms and past health. Glucose is a simple sugar, which is a form . © 2021 Encyclopædia Universalis France.Tous droits de propriété industrielle et intellectuelle réservés. Your child may also have to take certain medicines. [orpha.net], Epidémiologie Race(s) concernée(s) : Bichon Maltais Age d’apparition des symptômes : Forme juvénile, avec apparition des symptômes dès la naissance. [mced.fr], Résumé Epidémiologie La prévalence est inconnue. Le défaut responsable de cette maladie est extrêmement rare (moins de 1 pour 150 000 naissances) et se transmet sur le mode autosomique récessif : il […] Les maladies métaboliques résultent d'un déficit enzymatique génétique sur l'une des nombreuses voies métaboliques, dérivées des glucides, protides ou acides gras. [mced.fr], Le bilan biologique montrait une élévation modérée du taux de CPK (476 UI/l, normal 204). Ask if your child’s condition can be treated in other ways. Objectifs. It is caused by an accumulation of glycogen in the lysosome due to deficiency of the lysosomal acid alpha-glucosidase enzyme. La glycogénose interstitielle pulmonaire correspond en anatomopathologie à Dans le groupe des glycogénoses hépatiques, le type O est classé à part ; il résulte du déficit en UDPG-glycogène transférase, qui entraîne une anomalie du taux de synthèse du glycogène. Ce déficit entraîne la production excessive d'une forme anormale de glycogène, l'amylopectine, qui s'accumule dans les tissus, en particulier le foie et le muscle cardiaque. Trouvé à l'intérieur â Page 87lution chez un enfant atteint de glycogénose hépatique . ... abdominal violent précède , de quelques jours ou semaines , le début des symptômes . « GLYCOGÉNOSES », Glycogen storage disease type Ib is an autosomal recessive condition that results from an enzyme defect. L'activité musculaire est alors totalement dépendante de la disponibil […] In some cases GSD can appear in adults. Trouvé à l'intérieur â Page 22Diagnostic et Traitement des Maladies Héréditaires du Métabolisme Zschocke, ... Hépatomégalie + hypoglycémie Maladies Signes cliniques Page Glycogénose de ... 2. 3. 1. [mced.fr], […] neurologique d'hypoglycémies très sévères - Des risques de complications à long terme : * complications de l'augmentation des lactate * complications à long terme de l'accumulation des triglycérides et de l'acide urique * problèmes rénaux * ostéoporose - La prévention Le début de l’affection est néonatal : on trouve hypoglycémie, convulsions, polypnée, diarrhée, vomissements, retard de croissance, nanisme dès les premières années de la vie, obésité de la face et du tronc, Cent vingt-cinq enfants ont été éligibles et seuls 45 ont bénéficié du, L’examen clinique doit être complet, au 1er rang duquel un examen neurologique rigoureux ainsi que la recherche d’une hépatomégalie. Certaines enzymes sont ubiquitaires. Principaux symptômes rencontrés sont : Hypoglycémie sévère pendant le jeûne. 15 oct. 2020 - Découvrez le tableau "acide urique" de khadedja Guerroumi sur Pinterest. This disorder is relatively rare and only few cases have been reported in the medical literature. Le type IV entraîne presque toujours le décès avant la puberté, par cirrhose hépatique et hypertension portale. ANDERSON, SYN. Glycogénose: En savoir plus sur les symptômes, le diagnostic, le traitement, les complications, les causes et le pronostic. Trouvé à l'intérieur â Page 1192... la surcharge en glycogène varie l'infection ; le traitement par l'extrait ... que la glycogénose proprement dite s'accompagne de symptômes I. Scojmone . Les myopathies métaboliques. Trouvé à l'intérieurCes symptômes surviennent lors d'épisodes de catabolisme nécessitant un surcroît ... 2 Présentation clinique a Glycogénose de type I La plus fréquente, ... Les symptômes de la cirrhose: faiblesse, fatigue accrue, diminution de l'appétit, nausées, vomissements, formation accrue de gaz (flatulences), diarrhée. [maladieshereditairesduchien.com], Le site de l'AFM-Téléthon L'AFM-Téléthon publie régulièrement des articles sur les dernières publications scientifiques ou médicales, sur les travaux de recherches présentés lors de colloques internationaux, sur les essais en cours... Call your healthcare provider if your baby’s behavior changes after you stop night feedings. Étude rétrospective d'une série de 20 cas d'encéphalopathie spongiforme transmissible (EST) : apport des biomarqueurs du liquide céphalorachidien (LCR) Introduction : La Maladie de Pompe est une maladie rare dite de surcharge lysosomale appartenant à la famille des glycogénoses, appelée glycogénose de type II. Lâaccumulation de glycogène dans les lysosomes se fait dans la majorité ... [larousse.fr], On constate d'autre part Une augmentation de volume de plusieurs organes, une dégénérescence du foie, une macroglossie (grosse langue), et des infections respiratoires. Les glycogénoses, ou maladies du stockage du glycogène, sont un groupe de déficits enzymatiques qui résultent d'une altération du métabolisme du glycogène. 0. On retrouve une pâleur cutanéomuqueuse, une asthénie, une tachycardie d'efforts, des vertiges, des acouphènes, (bourdonnements, sifflements d'oreille) ou des troubles de la croissance des ongles (koïlonychie). When someone has GSD, they are missing one of the enzymes that breaks down glycogen. Glycogen, often referred to as "animal starch" is the primary way by which mammals store energy. [maladieshereditairesduchien.com], La physiopathologie est la suivante : en cas d’hyperglycémie majeure, le glucose entre passivement dans les hépatocytes via GLUT 2 (transporteur du glucose indépendant de l’insuline) et est rapidement transformé en glucose-6P par la glucokinase [12] ; Glycogen is a main source of energy for the body. Trouvé à l'intérieur â Page 1522... donne une énumération des mêmes symptômes , en outre crises épileptiques . ... Analyse der Wuchsformen bei bischer beschriebenen Fällen von Glycogenose ... Glycogen storage disease type 1 is an inherited disorder caused by the buildup of a complex sugar called glycogen in the body's cells.The accumulation of glycogen in certain organs and tissues, especially the liver, kidneys, and small intestines, impairs their ability to function normally.Researchers have described two types of glycogen storage disease type 1, which differ in their signs and . For types I, III, and IV, your child’s healthcare provider may suggest a special diet to help control symptoms. Trouvé à l'intérieur â Page 185Les glycogénoses musculaires Toutes les enzymes intervenant dans la chaîne ... Les symptômes se manifestent dès les premiers mois de la vie ( forme ... 5 Les glycogénoses VIa et VIII sont des maladies génétiques et métaboliques par mutation du gène PHKA1 ou PHKA2, transmises sur le mode lié à l'X et provoquant le déficit en sous-unité α de la PhK hépatique, […] neurologique d'hypoglycémies très sévères - Des risques de complications à long terme : * complications de l'augmentation des lactate * complications à long terme de l'accumulation des triglycérides et de l'acide urique * problèmes rénaux * ostéoporose - La, Ce traitement comporte plusieurs aspects : - la, [xn--anesthsie-et-maladies-rares-goc.com]. - maladie de Mac Ardle (glycogénose de type V): inconnu (orphanet) - glycogénose de type II : 1/40 000. Learn more. Dans Encyclopædia Universalis [en ligne]. O84 Glycogénose de type 1a et diabète : un mécanisme commun de dysfonctionnement rénal . Reference Ozen 1 There are over 12 types of GSDs classified based on the specific enzyme deficiency and affected tissues. Online or in-person support groups may also be helpful for you and your family. Cette maladie fait partie des maladies lysosomales C'est une glycogénose. Trouvé à l'intérieur â Page 114Une forme de glycogénose provoquée par l'absence de glucose - 6 - phosphatase est un exemple classique . Tous les symptômes peuvent être expliqués ... They send the glucose out into the body. However, given its relatively recent description and the fact that it is only diagnosed through lung biopsy, PIG may be . ANSE AFFÉRENTE, SYN. Les signes sont une hépatomégalie, un retard de croissance, une ostéopénie voire une ostéoporose, un faciès . Trouvé à l'intérieur â Page 769... De plus , nous savons maintenant que les parents la glycogénose hépatique ... L'absence plus ou moins complète d'enzyme pliquer les signes et symptômes ... [gazettelabo.fr], […] d'hypertension artérielle pulmonaire persistante. Trouvé à l'intérieur â Page 324La glycogénose de type VIII ( PHKA - McK 30600 ) La glycogénose la moins sévère ... Les symptômes se caractérisent par des crises douloureuses au niveau de ... Trouvé à l'intérieur â Page 1949Parmi ces glycogénoses on distinguera celles qui sont accompagnées d'un déficit musculaire permanent de celles qui ont des symptômes intermittents ( à ... [orpha.net], Seuls les enfants répondant aux critères cliniques et biologiques suggestifs de Glycogénose type 1 (hyperlactacidémie associée à une hypoglycémie de jeûne court) ont bénéficié des analyses génétiques après consentement écrit et avis du Comité d‟Ethique [anafrimed.net], […] triglycérides et de l'acide urique * problèmes rénaux * ostéoporose - La prévention de ces complications est possible par un traitement rigoureux, régulièrement réévalué et réadapté, tant de l'équilibre glycémique que des perturbations métaboliques (notamment hyperlactacidémie [larche-des-etoiles.exprimetoi.net], […] taille, hypertriglycéridémie, hyperuricémie, dysfonction plaquettaire avec épistaxis et anémie Dans le type Ib, moins sévère mais y associant neutropénie, dysfonction des neutrophiles avec infections récidivantes et maladie intestinale inflammatoire Traitement [fr.glosbe.com], Enfin, des crises convulsives sont parfois observées du fait de l’hypoglycémie, encore une fois présente dès la naissance. Children with glycogen storage diseases have a buildup of abnormal amounts or types of glycogen in their tissues. Glycogen storage disease (GSD) is a rare condition that changes the way the body uses and stores glycogen, a form of sugar. Maladie glycogénique (due à un trouble de la glycolyse, c'est-à-dire du métabolisme du glucose) . « Au début, nous pensions qu'il ne s'agissait que de troubles digestifs passagers et que tout rentrerait dans l'ordre », explique sa mère, Madeleine. [campus.cerimes.fr], Un bilan étiologique des perturbations du bilan hépatique met en évidence une hépatomégalie de 25 cm de hauteur et une ascite de moyenne abondance au scanner abdominal, des sérologies EBV, VHA, VHB, VHC, VHE, VIH, CMV et HSV négatives, une recherche de La plupart des chatons atteints sont soit mort-nés, soit ne survivent que quelques heures. An enzyme called glucose-6-phosphatase handles converting the glycogen into glucose, which the body can then use as fuel. À l'âge de 13 ans, Hubert Jacob - adepte hockey et de karaté - venait d'entrer à l'école secondaire quand il a subitement été aux prises avec une diarrhée importante. [afm-telethon.fr], Si la glycémie s’abaisse en-dessous d’un certain niveau, certains malades peuvent présenter des convulsions semblables à celles observées dans l’épilepsie. Glycogénose: En savoir plus sur les symptômes, le diagnostic, le traitement, les complications, les causes et le pronostic. en I thought Tanto was dead, for chrissake fr Nous devrions Cette maladie s'accompagne d'une augmentation de la taille de l'abdomen, des saignements de nez, de l'anémie, de l'œdème, de la fièvre (de 37,5 à 39 degrés). Quand penser à une maladie métabolique chez l'enfant ? Symptoms will vary based on the type of GSD a child has, and on which enzyme he or she is missing. Trouvé à l'intérieur â Page 21CHAPITRE PREMIER LES GLYCOGÃNOSES Esquissée par Wagner et Parnas ( 104 ] ... en trois grandes variétés selon le symptôme prédominant , les glycogénoses ... Le glycogène musculaire ne subit pas sa dégradation normale, lors de l'effort, en raison d'un déficit enzymatique (absence de l'amylo-1-4-1-6 transglucosidase)) . la glycogénose de type IV, une maladie rare affectant l'assimilation du glucose. Trouvé à l'intérieur â Page 272Le terme de glycogénose utilisé ici tend actuellement à se substituer aux ... Les symptômes apparaissent chez un jeune enfant dont le développement statural ... Pour utiliser Symptoma.com, vous devez activer JavaScript dans les paramètres de votre navigateur Web ! Trouvé à l'intérieur â Page 666... Maladies héréditaires du stockage de glycogène (glycogénoses) Type Enzyme ... Des symptômes identiques se manifestent en cas d'anomalie de la protéine ... le diabète de type 1 touche environ 6% de la population diabétique.Il se caractérise par une destruction auto-immune des cellules béta, productrices de l'insuline, ce qui provoque une carence en insuline totale ou partielle. Glycogen storage disease type II, also called Pompe disease, is an autosomal recessive metabolic disorder which damages muscle and nerve cells throughout the body. See Appendix B.2 for a complete list of attribute names. Your child’s provider may do a few blood tests. Trouvé à l'intérieur â Page 23... Hépatomégalie + hypoglycémie Maladies Signes cliniques Glycogénose type I ... Signes cliniques Page Maladie de surcharge Autres symptômes et signes de ... moi mes symptomes un appetit normal mais des que je mange le transit se fait dans les minutes qui suivent, tres deseagreables,et aucune perte de poids,et de l acnee en recrudescence alors que je n en ai jamis eu merci de m aider. Les hémocultures et la culture des urines recherchent le germe. fr Les auteurs rapportent un cas de glycogénose qui semble différent de toutes les formes actuellement décrites de cette affection. Trouvé à l'intérieur â Page 120... de ces peptides participent à la génération des signes et symptômes de ce ... les glycogénoses de type I , III et VI ; en particulier , la glycogénose ... Aide pour diagnostic médical. Glycogen storage disease (GSD) is a genetic condition in which the body has an enzyme problem and is not able to store or break down the complex sugar glycogen properly. « GLYCOGÉNOSES » est également traité dans : La maladie d'Andersen, également appelée glycogénose de type IV, est une maladie héréditaire du métabolisme très rare liée au déficit en amylo-1 :4,1 :6-transglucosidase, enzyme clé de la synthèse du glycogène. Il est nécessaire de faire un rappel un mois plus tard. En l'absence de cette enzyme, les cellules musculaires sont incapables de dégrader leur glycogène pour fournir l'énergie nécessaire lors d'un effort musculaire. Trouvé à l'intérieur â Page xviLa polycorie hépatique comprend ensemble la glycogénose et la stéatose ... l'évolution , les symptômes d'ordre biologique que l'on relève chez eux sont tout ... Un grand nombre de ces maladies sont traitables. vers trois à quatre mois par des symptômes d'hypoglycémie induite par le jeûne. Trouvé à l'intérieur â Page 380S'il est correct , comme tout le suggère , d'expliquer les symptômes de la glycogénose type II par une dyspepsie lysosomiale , les vacuoles de glycogène ... If your child has a follow-up appointment, write down the date, time, and purpose for that visit. Toutefois, il peut arriver que les symptômes de la maladie n'apparaissent qu'autour de cinq mois, causant le décès du chaton avant son premier anniversaire ; Projet présenté par Madame Christiane BAUSSANT du Laboratoire de Biochimie, de l'hôpital BICETRE (78 Avenue du G. de GAULLE - 94275 LE KREMLIN BICETRE). Glycogen is stored in the liver. URL : https://www.universalis.fr/encyclopedie/glycogenoses/, « GLYCOGÉNOSES ». La sclérose en plaques est une maladie qui prend pour cible la myéline, soit la couche protectrice des fibres nerveuses. Lire la suite, La maladie de von Gierke, ou glycogénose de type I, est la plus fréquente des maladies héréditaires du stockage du glycogène. 3 [dictionnaire.acadpharm.org], 2.